Sinun täytyy tietää geneettisen seulonnan

Kaikki raskaana haluavat lapsesi on syntynyt terveelliseksi, vailla epämuodostumia tai geneettisiä sairauksia. Ja yksi vanhempien suurimmista pelkoista on se, että lapsi syntyy Downin oireyhtymällä. Riskitekijä on, että äiti yli 35 vuotta, mutta ei ainoa, joka vaikuttaa vauva voi esittää kromosomivirheet kuten Downin syndrooma, Patau, Edwards ja Turner.

kaikki raskaana haluavat lapsesi on syntynyt terveelliseksi, vailla epämuodostumia tai geneettisiä sairauksia. Ja yksi vanhempien suurimmista pelkoista on se, että lapsi syntyy Downin oireyhtymällä.

Riskitekijä on, että äiti yli 35 vuotta, mutta ei ainoa, joka vaikuttaa vauva voi esittää kromosomivirheet kuten Downin syndrooma, Patau, Edwards ja Turner. Siksi kolminkertainen testi, koettu testi tai kolminkertainen seulonta , voidaan harjoitella äidin ikääntyneille raskaana oleville naisille.

Mikä on geneettinen seulonta

Geneettinen seulonta on todistusaineiston, rajat, todetaan noin 90 prosenttia kromosomiepänormaalisuuksista vauvan. Hänen koko nimi on kolmannen kolmanneksen sikiön geneettinen seulonta ja varhaisen geneettisen epämuodostuman seulonta. Se tunnetaan myös kolminkertaisena testinä tai yhdistelmänä. Tentti suoritetaan sekä äidissä että vauvassa raskauden 11 ja 14 viikon välillä.

Raskaana olevalle naiselle annetaan ensin verikokeita hormonien mittaamiseksi istukoiden tuotannossa. Näiden hormonien suuremman tai pienemmän tuoton voi ilmaista perinnöllisen epämuodostuman esiintymisen vauvassa.

Verikokeen jälkeen 3 tai 4 päivän kuluttua on vatsan ultraääni, joka on suunniteltu ja suoritettu. Siinä tarkkaa kokoa vauva, neste, joka on olemassa niskan taakse, luut vauva, varsinkin jos nenäluusta olemassa vai ei, ja s tarkastetaan ja tehdään perusteellista tutkimista niiden anatomiasta.

Naisen ikä ja verikokeessa ja ultraäänessä saadut tulokset risteytetään ja analysoidaan ohjelmalla, joka mittaa sikiön riskiä. Jos analyysin jälkeen lääketieteellinen ryhmä epäilee, että vauva tulee epäkuntoon, täydellistä neuvontaa annetaan heidän vanhemmilleen. He voivat päättää entistä invasiivisemmasta menetelmästä, kuten amniocentesiasta saadakseen tarkempia tietoja tai chorionic villusbiopsiaa.

Ensimmäisen vuosineljänneksen geneettinen seulonta ei ole invasiivista eikä aiheuta riskejä äidille tai vauvalle. Kuitenkin se voidaan suorittaa vain ilmoitetuissa raskausviikoissa, koska mitatut ominaisuudet tai merkinnät näkyvät tällä raskauden hetkellä ja häviävät sitten.

Suositellaan toisen tutkimuksen tekemistä viikoilla 20 - viikolla 23, jotta vähimmäisosuus geneettisistä muutoksista, jotka eivät saavuta havaitsemista tässä testissä, poissulkemiseksi.