Kilpirauhasen vastasyntyneille

Kilpirauhasen vajaatoiminta aiheuttaa peruuttamattomia kehitysvammaisuus, kun puuttuvat kilpirauhashormoneja, jotka ovat välttämättömiä keskushermoston kehittymiselle. Syntymän jälkeen, perustamalla kantapään prick-testi kaikista vastasyntyneistä on mahdollista diagnosoida ja hoitaa riittävän nopeasti kaikkein synnynnäinen kilpirauhasen tapauksissa vaikka mitään oireita.

puuttuminen näiden hormonien viimeisen kuukauden aikana ja ensimmäisinä päivinä elämän voi johtaa huonoon aivojen lapsen kehitykseen. Tästä syystä kaikki raskaana olevat naiset joutuvat säännöllisesti tarkistamaan tavanomaisia kilpirauhashormonien arvoja, mikä johtaa riittävästi jodiin.

Koska synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta

Kilpirauhashormoneja eivät ole ainoastaan tarpeen asianmukaisen aivojen kehitystä, ovat myös toiminnalle välttämättömiä tiettyjen elinten ja järjestelmien (aineenvaihduntaa, sydämen, ruoansulatuskanavan, sukuelimiin), jotka joutuvat kärsimään, kun sinulla ei ole riittäviä tasoja.

Hypnoosi on tällä hetkellä tavallisin kilpirauhan toiminta ja se vaikuttaa 1-3 prosenttiin vastasyntyneistä. Lisäksi on arvioitu, että 5 prosentilla lapsista on lievä tai subkliininen kilpirauhasen vajaatoiminta.

Seuraava kansi 100 prosenttia vastasyntyneiden seulonta testaamalla kantapää, on merkittävä läpimurto tällä alalla, koska se tekee mahdolliseksi syntymän jälkeen on diagnosoitu ja hoidettu kaikille lapsille tämäntyyppisen kilpirauhasen ja nopeus tarvitaan neurologisen kehityksen tulevien ongelmien välttämiseksi.

Hypotyroidismi ennenaikaista

havaitseminen synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta mittaamalla TSH kapillaariverta vastasyntyneen testissä saatu kantapää saatiin erinomaisia tuloksia estää taudin puhkeamista

Tarkemmin, havaitseminen kilpirauhasen keskosilla (vähemmän tiineyden 32 viikko) on erittäin tärkeä, ja se on mukautettava kertaa näytteiden arvon optimaalisen tuloksen valvonnan ja seurannan näiden lapsille.Lisäksi viime vuosina on parannettu joidenkin väärien negatiivisten tapausten, kuten kaksosten tai kaksosten havaitsemista, toistuvan kantapäätestin ansiosta 15 päivän ajan.

ohimenevä tai geneettinen kilpirauhasen vajaatoiminta

kilpirauhasen vajaatoimintaa on kaksi erilaista:

1. Synnynnäinen . Niissä voit tehdä kahta eroa. Jotkut ovat geneettisiä alkuperää ja tarvitsevat hoidon koko elämässään ja muut, ohimeneviä, joissa kilpirauhan toiminta voi johtua äidistä joko tiettyjen kilpirauhasen sairauksien tai tiettyjen hoitojen vuoksi. Jodin liiallinen tai vika voi olla syy. Näissä tapauksissa hoito voidaan keskeyttää, kun oikea kilpirauhasen toiminta on saatu takaisin. Suurin osa väestöstä on ennenaikaisia lapsia.

2. Ostetut. Sen esiintyvyys kasvaa iän myötä. Tämän tyyppiset oireet riippuvat dysfunktion asteesta, vaikkakin tärkeimmät ovat lyhytkasvu, lihavuus, ummetus, kuiva iho ja uneliaisuus. Tässä ryhmässä selvästi patologisissa kilpirauhasen tuumoreissa on yleensä autoimmuunisairaus, ei niin subkliinisiä, joilla on geneettinen alkuperä 29 prosentilla tapauksista.

Kilpirauhasen vajaatoiminnan diagnosointi

Kilpirauhasen diagnosointi lapsuudessa mahdollistaa tulevien kilpirauhasen muutosten aikuisikään. Itse asiassa yhä useampia kilpirauhassyöpätöitä julkaistaan aikuisuudessa, jonka alkuperä on lapsuudessa.

Synnynnäisen kilpirauhasen vajaatoiminta ei ole teknisesti monimutkainen, koska koko verinäytteen TSH-taso on yksinkertaisesti määritetty (neonataalinen seulonta). Myös biokemian laboratoriossa kilpirauhan toimintahäiriö ei ole monimutkainen. Mikä on enemmän komplikaatioita on tietää syy (etiologia), joka aiheuttaa tämän toimintahäiriön. Tässä mielessä olisi erittäin hyödyllistä tietää, mitkä geenit ovat vastuussa monista näistä kilpirauhasen sairauksista, sekä diagnoosista että hoidosta.

Marisol Uusi . Guiainfantilin toimittaja. com