Testata vauvan kantapäästä
Kaksi verinäytteistä ottaa vauvan kantapäästä, A syntymän ja toinen viikko, tarvitaan anna vastasyntyneen kantapäästä prick-testi, testi seulonta mahdollisen esiintymisen havaitsemiseksi synnynnäisiä sairauksia vastasyntyneelle syntynyt. Tunnistetaan ajoissa, näitä sairauksia hoidetaan ja niin on vitamiinia, joka aiheuttaa aivovammoja tai mielenterveyshäiriöitä.
Kaksi verinäytteistä ottaa vauvan kantapäästä, A syntymän ja toinen viikko, tarvitaan anna vastasyntyneen kantapäästä prick-testi, testi seulonta mahdollisen esiintymisen havaitsemiseksi synnynnäisiä sairauksia vastasyntyneelle syntynyt. Tunnistetaan ajoissa, näitä sairauksia hoidetaan ja niin on vitamiinia, joka aiheuttaa aivovammoja tai mielenterveyshäiriöitä.
Tämä pieni, mehevä alue jalka käytetään erottamaan muutama pisara verta vastasyntyneen kanssa, jotka sitten analysoidaan laboratoriossa onko lapsi syntyi, joilla on synnynnäinen sairaus metabolisen tyyppi. Ensimmäinen louhinta tapahtuu ensimmäisen 48 tunnin aikana elämän ja toisen, noin seitsemäntenä päivänä elämän.
Miten lapselle tehdään kantapäätesti?
Verinäytteen saamiseksi vauva puhkaistaan kantapään sivusuunnassa ja näyte kerätään blottauspaperille. Blot-paperin ympyrä on kokonaan kyllästettävä verellä, kunnes se saavuttaa toisen puolen. Näyte kuivataan ympäristön lämpöllä.
Käytetyt laboratoriotekniikat eivät ole täsmälleen samat kaikissa maissa, ei edes kaikissa samassa maassa sijaitsevissa autonomisissa yhteisöissä. Useimmissa äitiysklinikat näyte äitiydestä ennen vesistöön lääketieteelliset, tutkimiseen kilpirauhasen ja muutamaa päivää myöhemmin, se sisältyy terveyskeskuksessa toinen näyte kerätään myös muihin sairauksiin. Muualla yksittäinen verinäyte tai näyte otetaan kolmantena elämänpäivänä.
Kun perusteellinen analyysi laboratoriossa johtuu lähettää vanhemmille vahvistaa, että vauva on hieno , eikä sillä ole mitään sairautta, jonka tulos, tai varoittaa heitä, että heidän täytyy mennä asiantuntija ja ryhtyy toteuttamaan toimenpiteitä, joilla pyritään toimimaan nopeasti tiettyjen terveysongelmien ratkaisemiseksi, jolloin aika on keskeinen tekijä.
osoittaa, että suojaa elämä vastasyntynyt
Osa aineenvaihdunnan sairauksiin, kuten kilpirauhasen vajaatoiminta tai fenilcetouria ei anna oireita syntyessään ja kun ne näyttävät niin lääkärit voivat idenficarlas se on liian myöhäistä koska ne ovat aiheuttaneet vaurioille korjaamatonta vahinkoa .
Synnyn muodostumisesta voi olla synnynnäisiä sairauksia, jotka muodostavat tärkeän puutteenryhmän. Sen alkuperä havaitaan geneettisissä virheissä tai eksogeenisissä, myrkyllisissä tekijöissä, lääkkeissä tai säteilyssä, jotka toimivat äidin organismin kautta.
Koronmäärityksen parantaminen
Vauvan tai synnytyksen seulonnan kantapään koe on ollut olemassa jo yli 30 vuotta ja se on alkanut Uudessa-Seelannissa. Sittemmin tulokset ovat parantuneet huomattavasti. Niinpä vuonna 2009 havaittiin vain seitsemän tautia, jotka nykyään ovat uusien tekniikoiden käytössä on mahdollista diagnosoida yli kolmekymmentä perinnöllistä sairautta vastasyntyneen verinäytteestä.
Marisol Nuevo.
